Prenatal

Mediante la integración de diferentes disciplinas, se intentan detectar las alteraciones genéticas, cromosómicas, malformaciones y defectos congénitos durante el periodo de gestación que pueden comprometer el desarrollo físico o mental del feto.Ofrecemos un servicio de asesoramiento personalizado y tenemos técnicas citogenéticas y moleculares a su disposición:

• Cribado combinado (bioquímico y ecográfico) del riesgo prenatal del primer trimestre (prueba 126) y del segundo (prueba 128).
• Test No invasivo en sangre materna (NIPT) (prueba 3294).
• Cariotipo en Líquido amniótico (prueba 3607) y en vellosidad corial (pruebas 3612 y 3608) para el estudio de alteración numérica y estructural. Para las Vellosidades coriales, realizamos dos tipos de cultivos: un cultivo corto donde se estudian las células del citotrofoblasto y que se informa a las 48 horas y un cultivo largo donde se estudian las células mesenquimales y que se informa a los 15 días.

• Estudio de aneuploidías de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y mediante QF-PCR (prueba 3283).
• FISH (Hibridación «in situ» fluorescente) con sondas comerciales o diseñadas a medida, para el estudio de microdeleciones, de alteraciones numéricas y de alteraciones estructurales.
• Arrays CGH (Hibridación genómica comparada) (prueba 3298): para buscar en todo el genoma, ganancias y pérdidas de material genético, que tengan un significado clínico descrito.
• Todo tipo de estudios moleculares según indicaciones médicas .